患絕症小倩行 每日親親爸媽 (蘋果日報2014年5月9日)

相片中的倩行，五官精緻，被爸爸媽媽擁着親吻臉頰的她，笑得很甜。五歲的可愛女孩，去年確診罹患罕見的尤因氏瘤（Ewing's Sarcoma），骨頭、組織和肺部都有癌腫瘤，全身疼痛。倒數生命的日子，倩行在威院和兒童癌病基金合作的家居及紓緩護理服務安排下，回到家中，在熟識的環境並在媽媽的懷中，留到生命的最後一刻，今年3月安詳離世。
記者：陳凱迎

威院臨床腫瘤科顧問醫生甘冠明表示，每年尤因氏瘤只有3至5宗新症，腫瘤會在骨骼或軟組織出現，70%患者透過化療、手術或放射治療，可以痊癒。惟倩行屬於那不幸的30%。
負責跟進倩行個案的威院榮譽護理主任林國嬿說，倩行在2012年12月求醫，當時父母發現她背部肋骨之間，長了個腫塊。去年4月，倩行確診罹患尤因氏瘤，完成6期化療後，被安排於7月底進行手術。

「掛住我就睇吓我啲相」

手術後倩行繼續接受化療和放射治療，卻在去年10月病情惡化，身體疼痛不已，檢查證實癌細胞已擴散至肺部和其他骨骼，各種治療在她身上均告無效，「嗰時佢全身都好痛，唔想出街，心願就係返屋企過埋餘下嘅日子」。
於是倩行被轉介至家居及紓緩護理服務，在家用控制裝置接受嗎啡滴注止痛，家居護士每隔2至3日、後來甚至加密至每日上門，替倩行調校藥量，或為她注射止嘔針。
林姑娘形容，倩行是個有主見的孩子，她更會主動安慰父母。「佢會同爸爸媽媽講：『如果你哋第時掛住我，就睇吓我啲相』。」她亦形容，父母由倩行發病到離世，心情就如坐過山車。
訪問當日，倩行媽媽透過錄音表示，在家中熟識的環境休息，能讓女兒充滿安全感；透過有關服務，家長每有問題都可立即聯絡護士，再由護士聯絡醫生，能讓家長放心。惟現時只有3名護士，輪班為家長提供24小時支援。
威院兒童及青少年腫瘤科2009年至去年，已轉介近50宗個案參與家居及紓緩護理服務。該院兒科部門主管李志光表示，癌症兒童在熟識的家居環境，並在父母和兄弟姊妹陪伴下離世，能減輕孩子死後對家人造成的哀傷。
除了上述末期病人服務外，威院包黃秀英兒童癌症中心獲頒醫管局今年的傑出團隊獎，團隊除提供上述服務外，還引入檢測血癌的「微少殘留病」病理檢查，及體內放射治療技術等。